DESENVOLVIMENTO DE NANOPARTÍCULAS PARA O CARREAMENTO DE FLUCONAZOL

Resumo

As infecções fúngicas são responsáveis por altas taxas de mortalidade, principalmente em grupos considerados de risco como imunodeprimidos e
imunossuprimidos. As leveduras do gênero Candida sp são comensais e são frequentemente associadas a estas elevadas taxas de mortalidade e morbidade,
sendo considerada a terceira septicemia mais frequente, podendo apresentar resistência a medicamentos. O fluconazol é um fármaco que tem apresentado
redução da suscetibilidade em Candida sp. Por conta disso, o desenvolvimento de estratégias terapêuticas para melhorar a entrega de fármacos com perfil de
resistência têm sido as nanopartículas, por permitirem uma liberação modificada e redução da dose necessária para eficácia. Nesse sentido, o objetivo deste trabalho foi desenvolver uma nanopartícula de albumina pelo método de dessolvatação contendo fluconazol, realizar a caracterização físico-química e avaliar a eficácia frente à cepa de Candida albicans ATCC 10231 através da microdiluição em caldo. A caracterização físico-química revelou um diâmetro das nanopartículas de 550 ± 28,56 nm, potencial zeta de -10,8 mV e eficiência de encapsulação de 82%. As nanopartículas contendo fluconazol apresentaram inibição de C. albicans com Concentração Inibitória Mínima (MIC) de 23,75 µg/mL, enquanto o fluconazol livre em 47,5 µg/mL. Portanto, a abordagem nanopartículas de fluconazol oferece um caminho promissor para o tratamento de infecções fúngicas resistentes, permitindo maior eficácia em menor dose